<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?><xml><records><record><source-app name="Biblio" version="7.x">Drupal-Biblio</source-app><ref-type>27</ref-type><contributors><authors><author><style face="normal" font="default" size="100%">Kankercentrum</style></author></authors></contributors><titles><title><style face="normal" font="default" size="100%">Roadbook &quot;Gepersonaliseerde geneeskunde&quot; : Introductie van Next-generation-Sequencing in routine diagnostiek in (hemato-) oncologie</style></title></titles><keywords><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">cancer</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">hemato-oncology</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">Next-generation sequencing</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">NGS</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">oncology</style></keyword><keyword><style  face="normal" font="default" size="100%">roadmap</style></keyword></keywords><dates><year><style  face="normal" font="default" size="100%">2015</style></year></dates><publisher><style face="normal" font="default" size="100%">Sciensano</style></publisher><pages><style face="normal" font="default" size="100%">28</style></pages><language><style face="normal" font="default" size="100%">eng</style></language><abstract><style face="normal" font="default" size="100%">&lt;p&gt;De introductie van een innovatieve aanpak in de moleculaire diagnostiek in oncologie en (hemato)- oncologie, de zogenoemde ‘Next-Generation-Sequencing’ (NGS), vereist een grondige voorbereidende fase zowel op het terrein als op beleidsniveau. De stappen en elementen die nodig geacht worden om te komen tot een optimale integratie van deze nieuwe technologie binnen de Belgische gezondheidszorg worden in dit voorstel als een ‘Roadmap’ uitgewerkt.&lt;/p&gt;
</style></abstract></record></records></xml>