Détection des Ig totales anti-HAV par ELISA sur échantillon de sérum (Sciensano)

Last updated on 14-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku

Veuillez compléter entièrement le formulaire de demande émis par le CNR et téléchargeable ci-dessous pour toute demande d’analyse.

 

Pathogène

Virus de l’hépatite A (HAV)

Description du test  

Code LOINC : 13951-9

Précisions : Test sérologique avec l’aide d’un kit ELISA commercial : Kit HAV Ab (Dia.Pro Diagnostic Bioprobes – AVAB.CE).

Résultat : 

Qualitatif (positif/négatif/indéterminé).

En cas de résultat indéterminé, l’envoi d’un échantillon de suivi est recommandé.

Accréditation : 

Test accrédité.

ISO 15189 | Qualité et compétence des laboratoires médicaux

But du test 

Détection des anticorps totaux anti-HAV par ELISA.

Les Ig totaux anti-HAV tiennent compte des IgM (détectables dès 5-10 jours avant l’apparition des symptômes et jusqu’à au moins six mois selon le CDC) et des IgG (apparaissant pendant la phase de convalescence et perdurant pendant plusieurs années, voire à vie selon le CDC).

Évaluation de l’immunité anti-HAV pour un suivi vaccinal.

Critères pour effectuer ce test 

Patient·e avec des symptômes d’hépatite et/ou des valeurs d’enzymes hépatiques anormales.

  • Soit : screening (facturation selon la nomenclature INAMI).
  • Soit : confirmation (coût pris en charge par le CNR). Dans ce cas, les résultats du laboratoire demandeur sont à indiquer obligatoirement sur le formulaire de demande pour que le test soit pris en compte comme test de confirmation.

Instructions relatives aux échantillons

Type : Sérum

Conditions de conservation et d’acheminement : 

Conservation à 4°C avant envoi.

Envoi dès que possible dans un triple emballage hermétiquement fermé à température ambiante.

Quantités requises :

Quantité idéale : 1 ml.

Quantité minimale : 0,5 ml.

Demandes non acceptées

Échantillon dont le volume est inférieur au volume minimal requis.

Délai pour recevoir le résultat des tests

Délai : 7 jours ouvrables

Communication des résultats des tests.

Pour chaque analyse, le rapport peut être envoyé par courrier, e-mail, fax ou eHealth Box dans le délai susmentionné.

 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Hépatite A virus

Accréditation

Is the analysis accredited?
INAMI-RIZIV code: 
INAMI-RIZIV:551375-551386

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 13/3/122/F

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
7 days

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Analysis categories

Medical

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