Détection des toxines botuliques (méthode de référence in vivo)

Description du test  

Précisions: 

Détection et typage des neurotoxines botulique (A, B, E ou F) dans le sérum par le test de létalité et séroneutralisation sur souris.

Résultats du test: 

• Toxine botulique: détectée/non détectée.
• Type de neurotoxine responsable du botulisme (A, B, E ou F)

But du test 

Détection et typage de la toxine botulique A, B, E ou F presenté dans le sérum pour diagnostic du botulisme

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence 

• Confirmation au laboratoire d’un cas clinique de botulisme
• Typage de la neurotoxine responsable du cas de botulisme

Instructions sur les échantillons 

• Type: Sérum
• Quantité minimale: 
  • Pour détermination de la présence de la neurotoxine botulique : minimum 3 ml de sérum
  • Pour détermination du type de neurotoxine botulique présente : minimum 10 ml de sérum​
• Note: En cas de suspicion de botulisme, il est fortement recommandé de fournir au CNR un échantillon de sérum ainsi qu’un échantillon de selles. Il est préférable de prélever les échantillons de sérum le plus tôt possible après l’apparition des symptômes et avant l’administration d’antitoxines.​​ 

Instructions sur le transport 

• Acheminement le plus tôt possible dans un récipient conforme: https://www.biosafety.be/content/transport-annexes#6
• Transport à température ambiante ou réfrigérée dans les <48 heures.

Demandes inacceptables 

Récipient abîmé ou échantillon ayant coulé dans l’emballage.

Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse) 

• Délai: 10 jours
• Jours d’analyse: LU-MA-ME-JE-VE-SA-DI

Communication des résultats des tests 

Rapport écrit selon la demande d’analyse par mail, fax, courrier ou eHealthBox.

Si, l’analyse s’avère impossible, un rapport d’analyse sera fourni avec la mention ‘non-analysé’ et un commentaire explicatif sera ajout