Détermination anticorps anti-Influenza

Last updated on 2-2-2024 by Amber Van Laer

Description du test  

Précisions : Titrage des anticorps neutralisant l’influenza par séroneutralisation sur culture de cellules MDCK. Une série de dilutions du sérum est mise en contact avec une suspension virale influenza de quantité standardisé.  Après incubation, la mixture est inoculée dans des cellules MDCK. Après une incubation de 24h, l’antigène influenza est détecté par ELISA. Si le sérum testé contient des anticorps contre le virus influenza, ce sérum neutralise le virus et l’antigène viral ne peut pas être détecté. La plus forte dilution du sérum qui donne encore une inhibition de 50% de réplication virale est définie comme le titre neutralisant.
Le test est surtout pratiqué pour le contrôle de la protection immune conférée par la vaccination préventive ou post-exposition. Dans ces cas, des échantillons appariés (pré- et post-vaccination ou exposition) sont préférés. 
Résultat : Titre d’anticorps (inverse de la plus forte dilution du sérum qui donne encore une inhibition de 50% de la réplication virale). Séroconversion est définie par un quadruplement du titre dans des sérums appariés. 
Délai de conservation des échantillons et délai dans lequel un retest peut être demandé (si assez d’échantillon disponible) : maximum 1 an

But du test 

Titrage des anticorps humains dirigés contre l’influenza par séroneutralisation

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence 

  • Tests réalisés dans le cadre d’études spécifiques et planifiées
  • Syndrome grippal après vaccination contre la grippe (cas probable de « vaccine failure »)  
  • REMARQUE: merci de nous contacter par téléphone avant de demander ce test.

Instructions relatives aux échantillons 

Type : Sera pré- et post-vaccination (apparié), sera pré- (si possible) et post-exposition
Conditions de conservation et d’acheminement : Conservation et transport réfrigéré (2°C-8°C) ou congelé (-20°C)
Quantité minimale: 1 ml

Demandes non acceptées

Absence d’indications cliniques ou virologiques d’échec vaccinal. Pas pris de contact par téléphone.​ 

Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse) 

Délai technique (TAT): 3 jours ouvrables        
Délai maximum: 4 semaines
Fréquence d’analyse: une fois par mois

Communication des résultats des tests

A prévoir lors des études planifiées
 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Influenza virus

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
-

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
3 days

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Medical

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