Description du test
Le virus de la rubéole est détecté à l’aide de la PCR.
Compte tenu de l’expérience limitée qui existe au niveau du diagnostic prénatal de la rubéole congénitale, il a été convenu que toutes les analyses de la rubéole PCR sur un liquide amniotique seront effectuées par les deux laboratoires du centre de référence (si assez d’échantillon disponible). Le centre de référence se porte garant pour le transport entre les laboratoires.
On ne connaît pas la sensibilité de cette PCR pour le diagnostic de la rubéole congénitale.
But du test
Détection du virus de la rubéole dans le liquide amniotique chez une femme enceinte pour le diagnostic potentiel de l’infection congénitale chez le fœtus.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Le centre de référence effectue une PCR sur le liquide amniotique des femmes enceintes avec un risque de rubéole congénitale.
Les formulaires de demande doivent être entièrement complétés.
Instructions sur les échantillons et le transport
Liquide amniotique : 5 ml, conservé à 4°C; envoyer à température ambiante.
Demandes non acceptées
- Formulaire de demande incomplet
- Échantillon non approprié pour l’analyse
- Transport/stockage inadéquat.
Délai pour recevoir le résultat des tests
Temps de réponse maximum : 1 semaine.
Communication des résultats des tests
Le laboratoire rapporte les résultats et les commentaires et les transmet au laboratoire demandeur par la poste ou par Medibridge (UZ Brussel).