Description du test
Toxoplasma gondii peut être détecté à l’aide de :
- PCR
- Culture cellulaire
But du test
La détection de Toxoplasma gondii dans le sang fœtal ou le liquide amniotique chez une femme enceinte pour le diagnostic potentiel d’une toxoplasmose congénitale chez le fœtus.
Critères pour effectuer ce test
Le centre de référence effectue la PCR sur le liquide amniotique des femmes enceintes avec un risque de toxoplasmose congénitale. D’autres échantillons (sérum, placenta, …) ne sont pas validés pour le diagnostic de toxoplasmose congénitale et sont par conséquent refusés. Les formulaires de demande doivent être complètement remplis.
La sensibilité de la PCR sur le liquide amniotique pour le diagnostic de toxoplasmose congénitale est de l’ordre de 90%. Etant donné la bonne sensibilité de la PCR sur liquide amniotique, l’inoculation de souris n’apporte plus de valeur ajoutée.
Instructions sur les échantillons et le transport
Liquide amniotique: 2-3 ml, conservé à 4°C ; envoyer à température ambiante.
Pour éviter la lyse des parasites et donc une diminution de la sensibilité du test, l’échantillon doit être envoyé le plus rapidement possible dans un récipient stérile sans ajout de conservateur ou de fixateur. Ne jamais congeler l’échantillon, conserver à +4°C.
Demandes non acceptées
- Formulaire de demande incomplet
- Échantillon non approprié pour l’analyse
- Transport/stockage inadéquat
- Échantillon insuffisant.
Délai de réponse
Dépend du nombre d’échantillons reçus, jusqu’à 1 semaine pour les techniques moléculaires
Communication des résultats des tests
Le laboratoire rapporte les résultats et les commentaires et les transmet au laboratoire demandeur par la poste ou par Medibridge (UZ Brussel).