HPV full genotyping (DNA qPCR)

Last updated on 16-1-2024 by Amber Van Laer

Description du test

Détection spécifique du 18 génotypes du VPH.

14 types de VPH à haut risque sont déterminés (16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68); 2 types sont potentiellement à haut risque (VPH 53, 67) et 2 types sont à faible risque (VPH 6, 11). Une charge virale (résultat quantitatif) est mesuré pour chaque génotype de VPH. Le test détecte le gène VPH E6/E7 d’un génotype particulier.

But du test

La détection de l’ADN du VPH E6/E7 par qPCR

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités du centre de référence

Ce test sera effectué dans le cadre des activités de surveillance:

  • Identification des génotype(s) du VPH dans les cancers confirmés du col utérin
  • Identification des génotype(s) du VPH dans 10% des cas CIN3 confirmés
  • La surveillance post-vaccination

Tests effectués dans le cadre de projets (après recommandation du conseil scientifique)

Tests effectués dans le cadre d’une confirmation:

  • Identification des VPH par cytologie sur une préparation de couches minces de patient avec des lésions histologiquement confirmées CIN2 dans les 6 mois après un test VPH négatif.
  • Les cas particuliers peuvent être soumis au CNR.

Les tests effectués dans un contexte thérapeutique:

  • Identification des génotype(s) du VPH dans le cadre de triage thérapeutique des tumeurs potentiellement induites par le VPH

Instruction concernant les échantillons

  • Cytologie sur couche mince: les cellules sont fixées dans du milieu LBC (ThinPrep, SurePath et Easyfix). Un minimum de 3 ml de matières résiduelles est nécessaire. Les échantillons doivent être conservés à température ambiante.
  • Formaline fixed parafin embedded Tissue (FFPT): envoyer de préférence le bloc de paraffine au CNR, sinon consulté le CNR. Il est également souhaitable de fournir la coupe microscopique pour une lecture interne.
  • Autres échantillons: contacter le CNR (03/259.03.19)

Instruction concernant le transport

Les échantillons seront collectés par le CNR. Veuillez contacter le CNR (03/259.03.19) pour organiser l’enlèvement d’un échantillon.

Demandes non acceptées

L’analyse ne sera pas effectuée si :

  • la demande se fait dans le cadre d’une activité clinique en routine
  • le formulaire de demande n’a pas été complètement rempli

Délai pour recevoir le résultat d’analyse (et fréquence d’analyse)

Cytologie par couche mince:

  • Délai technique (TAT): 5 jours ouvrables
  • Fréquence d’analyse : Lu-Ma-Me-Je-Ve

FFPT:

  • Délai technique (TAT): 10 jours ouvrables
  • Fréquence d’analyse : Mardi

Communication des résultats des tests

Un rapport d’analyse est envoyé par la poste au laboratoire demandeur.

 

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
-

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
25 days

Request forms

Analysis categories

Medical

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