Last updated on 11-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku
Résultat
- Quantitatif (% index d’avidité relative (% RAI)) et qualitatif (haute ou faible avidité)
- Ce test est réalisé sous accréditation BELAC, ISO15189.
But du test
Détermination de l’avidité des anticorps de classe IgG contre le virus de la rubéole dans le sérum par ELISA.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Ce test n’est réalisé que pour des échantillons positifs aux IgM et IgG par ELISA afin d’exclure une infection récente (< 4-6 semaines).
ATTENTION: si vous suspectez un cas de rubéole congénitale, veuillez envoyer votre échantillon au CNR Infections Congénitales
Demandes non acceptées
- Aucune indication clinique d’une infection par la rubéole.
- Échantillons négatifs ou zone grise en IgG pour la rubéole.
Instructions relatives aux échantillons
- Type : Sérum
- Prélèvement d’échantillons : au moins 7 jours après l’apparition de l’éruption cutanée
- Conditions de conservation : Conservation des échantillons à 4°C avant envoi
- Quantité minimale : 0,5 ml
Instructions relatives au transport
Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante.
Turn around time
4 jours ouvrables
Communication des résultats des tests
Le résultat peut être communiqué par poste, fax, email ou eHealth.
Pathogen info
Pathogen(s):
Rubéole virus
Accréditation
Is the analysis accredited?
Associated certificate(s):
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
SOP 13/3/91/N
Turnaround time and time slots
Turnaround time:
4 days
Request forms
URL to form(s):
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Inge Roukaerts, PhDScientifique
Contact email
Analysis categories
Medical