Last updated on 28-2-2025 by Amber Van Laer
Description du test
- L’ARN du virus de la rubéole est détecté à l’aide de la PCR en temps réel sur liquide amniotique.
- La sensibilité de cette PCR pour le diagnostic de la rubéole congénitale est estimée de l’ordre de 90%.
But du test
Détection du virus de la rubéole dans le liquide amniotique chez une femme enceinte pour le diagnostic potentiel de l’infection congénitale chez le fœtus.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
- Le centre de référence effectue une PCR sur le liquide amniotique des femmes enceintes avec un risque de rubéole congénitale.
- Les formulaires de demande doivent être entièrement complétés.
Instructions sur les échantillons et le transport
Liquide amniotique : 2 ml à conserver à 4°C; envoyer à température ambiante au maximum le lendemain du jour du prélèvement.
Demandes non acceptées
- Formulaire de demande incomplet
- Échantillon non approprié pour l’analyse
- Transport/stockage inadéquat.
Délai pour recevoir le résultat des tests
Temps de réponse : 1 à 5 jours ouvrables (contacter le laboratoire en cas d’urgence)
Communication des résultats des tests
Le laboratoire rapporte les résultats et les commentaires et les transmet au laboratoire demandeur par la poste ou par fax.
Accréditation
Is the analysis accredited?
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
-
Turnaround time and time slots
Turnaround time:
7 days
Request forms
Analysis categories
Medical