Veuillez compléter entièrement le formulaire de demande émis par le CNR et téléchargeable ci-dessous pour toute demande d’analyse.
Pathogène
Virus de l’hépatite D (HDV)
Description du test
Codes LOINC :
- 7906-1
- 85512-2
- 85513-0
Précisions : Test moléculaire avec l’aide d’un kit PCR commercial : RealStar HDV RT-PCR 1.0 (Altona Diagnostics).
Résultat :
Quantitatif (UI/mL et log UI/mL).
La quantification n’est rapportée que si la charge virale se trouve dans les limites de quantification définies par la courbe standard du test (429 UI/mL – 429 000 UI/mL).
Si la charge virale obtenue tombe en dehors des limites de quantification définies par la courbe standard du test, elle sera donnée uniquement à titre indicative.
La limite de détection de notre test est de 13.4 UI/mL.
Accréditation :
Test accrédité.
ISO 15189 | Qualité et compétence des laboratoires médicauxBut du test
Détection de l’ARN du virus de l’hépatite D par PCR quantitative en temps réel.
Diagnostic d’une infection HDV.
Critères pour effectuer ce test
Pour réaliser ce test, il est impératif que le·a patient·e soit postif·ve pour la sérologie HDV et/ou pour l’antigène de surface du virus de l’hépatite B (HBs Ag) et/ou pour l’ADN du virus de l’hépatite B (HBV PCR). Le demandeur est prié d’indiquer les résultats obtenus sur le formulaire de demande.
La PCR HDV est réalisée automatiquement en cas de résultat de sérologie (IgTot anti-HDV) positif ou indéterminé effectué dans notre laboratoire. Les résultats sont rapportés au demandeur une fois l’analyse effectuée.
Instructions relatives aux échantillons
Type : Sérum
Conditions de conservation et d’acheminement :
Conservation à 4°C avant envoi.
Envoi dès que possible dans un triple emballage hermétiquement fermé à température ambiante.
Quantités requises :
Quantité idéale : 1 ml.
Quantité minimale : 0.5 ml.
Demandes non acceptées
Échantillon dont le volume est inférieur au volume minimal requis.
Absence de résultat positif pour la sérologie HDV et/ou HBs Ag et/ou HBV PCR réalisé antérieurement à la demande de test et dont les résultats sont rapportés dans le formulaire de demande.
Délai pour recevoir le résultat des tests
Communication des résultats des tests
Pour chaque analyse, le rapport peut être envoyé par courrier, e-mail, fax ou eHealth Box dans le délai susmentionné.
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
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Michael Peeters, PhDExpert scientifique