Sciensano souhaite vous inviter à ce webinaire interactif, dans lequel nous vous présenterons la version révisée du chapitre 5.5 de la «Directive pratique pour l’élaboration d’un système qualité au sein d’un laboratoire d’anatomie pathologique».

Ce chapitre sur la vérification et la validation des tests analytiques a été entièrement revu pour répondre aux nombreuses questions des laboratoires. Le nouveau chapitre répond à plusieurs questions :

• Combien d’échantillons doivent être évalués ?
• Quelles enquêtes doivent être menées ?
• Et comment ces enquêtes devraient-elles être exécutées ?

Lors de la révision de ce chapitre, nous avons pris en compte le «Règlement européen de 2017 sur les dispositifs médicaux pour le diagnostic in vitro».

Programme

13:00-13:15: Introduction (Dr. Dierick Sciensano, Dr. Galant, Vice-Président de la Commission d’Anatomie Pathologique)
13u15-14:15: Vérification et validation des tests analytiques  (M. Yves Guiot, UCL St Luc)
14:15-15:00: Discussion

Inscription

Les inscriptions ont lieu jusqu’au 22 mars via le formulaire ci-dessous. Les participants recevront un mail, suite à leur inscription, qui contient le lien d’accès au webinaire. Vous ne devez pas installer de software spécifique afin de suivre ce webinaire.

Tous les laboratoires d’anatomie pathologique recevront à l’avance la version révisée de ce chapitre. De cette façon, vous pouvez déjà poser vos questions, faire des commentaires et des suggestions. Suffisamment de temps sera prévu lors du webinaire pour discuter de tous ces points. En fonction de vos questions, commentaires et suggestions, le texte actuel sera encore optimisé avant sa publication.