Résultats de la recherche - 7 results
Surveillance de la mortalité toutes causes confondues en Belgique, Flandre, Wallonie et Bruxelles durant l'été 2022. Be-MOMO The Belgian Mortality Monitoring
significatif de décès comme durant les étés 2020 et 2019, néanmoins le nombre de décès a généralement oscillé dans la partie supérieure à la ligne de base, avec des dépassements fréquents de la borne supérieure ...
Toxi-infections alimentaires en Belgique- Rapport annuel 2018
Publication Type: Non-peer reviewed scientific publication Authors: Sarah Denayer; Bavo Verhaegen; Koenraad Van Hoorde; Katelijne Dierick Source: Number 39, Brussels, Belgium, p.39 (2019) Accession ...
La résistance antimicrobienne chez les E. coli commensales, Campylobacter spp. et Salmonella spp. isolés des carcasses et de la viande de volaille, de boeuf et de porc en 2016, Rapport 2016
Salmonella ont été isolées de carcasses de poulet de chair et de carcasses de porc provenant de la production nationale mais aussi d’importation de pays tiers comme pour les cuisses de grenouille provenant du ...
Le contrôle de qualité des médicaments biologiques au WIV-ISP2850
https://www.sciensano.be/fr/biblio/le-controle-de-qualite-des-medicaments-biologiques-au-wiv-isp2850
l’Institut Scientifique de Santé publique (ISP) a, comme activité principale, le contrôle de qualité des lots de médicaments biologiques à usage humain avant leur mise sur le marché, lots dont le producteur ...
Le contrôle de qualité des médicaments biologiques au WIV-ISP2849
https://www.sciensano.be/fr/biblio/le-controle-de-qualite-des-medicaments-biologiques-au-wiv-isp2849
standardisation Biologique de l’institut de santé publique a, comme activité principale, le contrôle de qualité des lots de médicaments biologiques à usage humain avant leur mise sur le marché. Lots dont le ...
Le contrôle de qualité des médicaments biologiques au WIV-ISP2848
https://www.sciensano.be/fr/biblio/le-controle-de-qualite-des-medicaments-biologiques-au-wiv-isp2848
l’institut de santé publique a, comme activité principale, le contrôle de qualité des lots de médicaments biologiques à usage humain avant leur mise sur le marché. Lots dont le producteur a démontré la ...
Directive Pratique pour la mise en place d’un système qualité dans les laboratoires d’anatomie pathologique agréés dans le cadre de l’Arrêté d’agrément
doivent donc être mises en pratique dans chaque laboratoire. Dans ce contexte, la Directive Pratique doit donc être comprise en premier lieu comme un ensemble interprétatif et non-limitatif de conseils et ...