Beschrijving van de test
RT-qPCR voor de detectie van influenza A en B.
Doel van de test
Diagnose en typering van influenza A en B.
Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten
Bevestiging van een positief of onbepaald resultaat voor influenza.
Of eerstelijnsdiagnose binnen het volgende kader:
- Ernstige acute ademhalingsinfectie (SARI) met ARDS, ECMO of overlijden
- Griepsyndroom na inenting tegen de griep (mogelijk geval van “vaccine failure”)
- Verdenking van antivirale resistentie
- Griepsyndroom na terugkeer uit het buitenland
- Surveillance
Instructies voor stalen
Type stalen:
- nasofaryngeale swab,
- bronchiaal aspiraat,
- broncho-alveolair lavage vocht.
In steriel buisje met VTM (virus transport medium).
Minimale hoeveelheid: 500 µl.
Bewaring:
- Maximaal gedurende 24h bij 2°C-8°C.
- Bij bewaring van meer dan 24h, stockage bij -20°C of -70°C.
Instructies voor het transport
Stalen bewaard bij 2°C-8°C kunnen op kamertemperatuur worden verzonden.
Stalen bewaard bij -20°C of -70°C moeten op droogijs worden verzonden.
De transporttijd moet zo kort mogelijk zijn (transport vermijden tijdens het weekend en op feestdagen).
Verzending in een hermetisch afgesloten recipiënt in 3-voudige verpakking.
Onaanvaardbare aanvragen
De analyse zal niet worden uitgevoerd in het geval van:
- Ontoereikend of ongepast staal
- Onjuiste opslag of transport
- Niet ingevuld aanvraagformulier
- Aanvraag die niet voldoet aan de criteria
Stalen worden maximaal 1 jaar bewaard voor andere testen (bv. heranalyse), mits voldoende stalen beschikbaar.
Rapportering van testresultaten
Het rapport wordt via LIMS per email, fax of post verzonden.