Detectie van botulinum toxinen (referentiemethode in vivo)

Beschrijving van de test  

Bijzonderheden:   

Detectie en typering van botulinum toxines type A, B, E of F aanwezig in het serum door een letaliteittest op muizen en door seroneutralisatie.

Resultaten van de test:

• Botulinum neurotoxine: gedetecteerd/niet gedetecteerd.
• Type neurotoxine in geval van botulisme (A, B, E of F)

Doel van de test 

Detectie en typering van botulinum toxine A, B, E of F  aanwezig in serum voor de diagnose van botulisme

Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten 

• Laboratoriumbevestiging van klinische gevallen van botulisme
• De typering van het neurotoxine verantwoordelijk voor botulisme

Instructies voor stalen 

• Type: Serum
• Minimale hoeveelheid:
  • Voor bepaling aanwezigheid botuline neurotoxine: minimaal 3 ml serum
  • Voor bepaling van het type botuline neurotoxine: minimaal 10 ml serum​ 
• Opmerking: bij vermoeden van botulisme wordt er sterk aanbevolen om zowel een serum als een feces staal te bezorgen aan het NRC. Serumstalen worden best zo kort mogelijk na het optreden van de symptomen afgenomen, en vóór de toediening van antitoxines.​

​Instructies voor het transport 

• Transport in een geschikte verpakking: https://www.biosafety.be/content/transport-annexes#6
• Transport bij kamertemperatuur of in een koelbox en binnen <48 uur.

Onaanvaardbare aanvragen 

Beschadigd recipiënt of wanneer het staal is uitgelopen in de verpakking. 

Turn around time (en de frequentie van analyse) 

• Doorlooptijd: 10 werkdagen
• Analysedagen: MA-DI-WO-DO-VR-Za-Zo

Rapportering van testresultaten

Schriftelijk verslag van de testresultaten

Indien de analyse niet mogelijk is, zal een analyseverslag opgemaakt worden met de vermelding ‘niet geanalyseerd’ en een verklaring als commentaar.​