Rubella: IgG confirmatie van rubella virus via Western Blot

Last updated on 11-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku

Resultaat

  • Kwalitatief (positief, negatief)
  • Deze test wordt uitgevoerd onder accreditatie van BELAC, ISO15189.

Doel van de test

Detectie van IgG-antistoffen tegen verschillende antigenen (E1, E2, c, E1-E2 dimeer) van het rubellavirus via Western Blot.

Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten

Deze test wordt enkel uitgevoerd voor stalen die IgM en IgG ELISA positief zijn om een recente infectie (< 3 maanden geleden) uit te sluiten.

OPGELET: vermoed u een geval van congenitale Rubella, gelieve uw staal te verzenden naar het NRC voor Congenitale Infecties

Onaanvaardbare aanvragen

  • Geen klinische indicaties van rubella-infectie.
  • Stalen die rubella IgG negatief of grijze zone zijn. 

Instructies voor stalen

  • Type: Serum
  • Staalafname:  minimaal 7 dagen na het uitbreken van de huiduitslag  
  • Omstandigheden voor het bewaren: Bewaar de stalen bij 4°C voor verzending
  • Minimale hoeveelheid: 0,5 ml

Instructies voor het transport

Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur.

Turn around time

4 werkdagen

Rapportering van het testresultaat

Het resultaat kan gerapporteerd worden via post, fax, email en eHealth.

 

 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Rubella virus

Accreditatie

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 13/3/34/F

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
4 days

Service in charge of the analysis

Contact person(s)

Contact email

Analysis categories

Medical

QR code

QR code for this page URL