Last updated on 11-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku
Resultaat
- Kwantitatief (% relatieve aviditeitsindex (% RAI)) en kwalitatief (hoge of lage aviditeit)
- Deze test wordt uitgevoerd onder accreditatie van BELAC, ISO15189.
Doel van de test
Bepalen van de IgG-antistof aviditeit tegen het rubellavirus in serum via ELISA.
Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentie activiteiten
Deze test wordt enkel uitgevoerd voor stalen die IgM en IgG ELISA positief zijn om een recente infectie (< 4-6 weken geleden) uit te sluiten.
OPGELET: vermoed u een geval van congenitale Rubella, gelieve uw staal te verzenden naar het NRC voor Congenitale Infecties
Onaanvaardbare aanvragen
- Geen klinische indicaties van rubella-infectie.
- Stalen die rubella IgG negatief of grijze zone zijn.
Instructies voor stalen
- Type: Serum
- Staalafname: minimaal 7 dagen na het uitbreken van de huiduitslag
- Omstandigheden voor het bewaren: Bewaar de stalen bij 4°C voor verzending
- Minimale hoeveelheid: 0,5 ml
Instructies voor het transport
Verstuur in een drievoudige verpakking bij kamertemperatuur.
Turn around time
4 werkdagen
Rapportering van het testresultaat
Het resultaat kan gerapporteerd worden via post, fax, email en eHealth.
Pathogen info
Pathogen(s):
Rubella virus
Accreditatie
Is the analysis accredited?
Associated certificate(s):
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
SOP 13/3/91/N
Turnaround time and time slots
Turnaround time:
4 days
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Inge Roukaerts, PhDWetenschapper
Contact email
Analysis categories
Medical