do, 25/03/2021 - 13:00 tot 15:00
Beschrijving
Sciensano nodigt u graag uit op dit interactieve webinar, waarin we je de gereviseerde versie van hoofdstuk 5.5 van de “Praktijkrichtlijn voor het opzetten van een kwaliteitssysteem binnen een Laboratorium voor Pathologische Anatomie” voorstellen.
Het hoofdstuk over de verificatie en validatie van analytische testen werd volledig gereviseerd om tegemoet te komen aan de vele vragen van de laboratoria. Het nieuwe hoofdstuk geeft een antwoord op verschillende vragen:
- Hoeveel stalen moeten er worden geëvalueerd?
- Welke onderzoeken moeten er worden uitgevoerd?
- En hoe moeten die onderzoeken dan worden uitgevoerd?
Tijdens de revisie van dit hoofdstuk hielden we rekening met de “Europese Verordening van 2017 betreffende de medische hulpmiddelen voor In Vitro Diagnostiek”.
Programma
13:00-13:15: Inleiding (Mevr. Verbeke, Sciensano, Dr. Croes, Voorzitter Commissie voor Pathologische Anatomie)
13u15-14:15: Verificatie en validatie van analytische testen (Dhr. Van Hecke, AZ Sint Lucas Brugge)
14:15-15:00: Discussie
Inschrijving
Inschrijven kan tot 22 maart door onderstaand formulier in te vullen. Deelnemers krijgen na inschrijving per mail de link toegestuurd die hen toegang geeft tot het webinar. Om het webinar te volgen hoef je geen specifieke software te installeren.
Alle laboratoria voor Pathologische Anatomie krijgen op voorhand de gereviseerde versie van dit hoofdstuk toegestuurd. Zo kunnen jullie uw vragen, opmerkingen en suggesties alvast stellen. Tijdens de webinar is er voldoende tijd voorzien om alles te bespreken. Op basis van jullie vragen, opmerkingen en suggesties zal de huidige tekst verder geoptimaliseerd worden vóór publicatie.