Last updated on 10-10-2024 by Amber Van Laer
Description du test
- Détection des anticorps IgG et IgM avec une ou deux techniques différentes
- Détermination de l’avidité des IgG
- Détermination des IgG vis-à-vis de plusieurs antigènes du CMV par immunoblot
But du test
Interprétation du profil sérologique en fonction de l’âge gestationnel. Donner un avis quant à la possibilité d’une infection primaire durant la grossesse.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
- Le centre de référence confirme uniquement des analyses sérologiques chez les femmes enceintes. Les formulaires de demande doivent être complètement remplis.
- Le centre de référence effectuera le(s) test(s) qu’il estime nécessaires. Normalement, les IgG et IgM seront déterminés en première ligne et selon les résultats de ce screening, des tests supplémentaires seront effectués s’ils sont jugés nécessaires pour l’interprétation du profil sérologique.
- Les demandes sans informations cliniques et biologiques ne seront pas exécutées.
Instructions sur les échantillons et le transport
Au moins 1 ml de sérum est indispensable pour permettre d’effectuer les tests nécessaires :
- En cas de sérum non congelé : transport à température ambiante
- En cas de sérum congelé : transport préférentiellement congelé.
Demandes non acceptées
- Formulaire de demande incomplet
- Échantillon insuffisant
- Échantillon non approprié pour l’analyse
- Demande ne répondant pas aux critères.
Délai pour recevoir le résultat des tests
Dépend du nombre de tests de confirmation requis. Temps de réponse peut être jusqu’à 1 semaine.
Communication des résultats des tests
Le laboratoire rapporte les résultats et les commentaires et les transmet au laboratoire demandeur par la poste ou par Medibridge (UZ Brussel).
Accréditation
Is the analysis accredited?
Materials and methods
Material(s):
Method reference:
-
Turnaround time and time slots
Turnaround time:
7 days
Request forms
URL to form(s):
Analysis categories
Medical