Description du test
CMV est détecté à l’aide de :
- PCR
- Culture virale
But du test
La détection du CMV dans le liquide amniotique chez une femme enceinte pour le diagnostic potentiel de l’infection congénitale à CMV chez le fœtus.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Le centre de référence effectue une PCR sur le liquide amniotique des femmes enceintes avec un risque d’infection congénitale à CMV. La ponction du liquide amniotique doit être effectuée au moins 8 semaines après l’infection maternelle et à partir de 18 semaines de gestation. Dans ces conditions, la sensibilité de la PCR sur le liquide amniotique pour le diagnostic de CMV congénital est ≥95%.
Instructions sur les échantillons et le transport
Liquide amniotique: 2-3 ml, conservé à 4°C; envoyer à température ambiante.
Demandes non acceptées
- Formulaire de demande incomplet
- Échantillon non approprié pour l’analyse
- Transport/stockage inadéquat.
Délai pour recevoir le résultat des tests
1 à 3 jours ouvrables.
Communication des résultats des tests
Le laboratoire rapporte les résultats et les commentaires et les transmet au laboratoire demandeur par la poste ou par Medibridge (UZ Brussel).