Description des tests
- Détection du virus mpox par PCR en temps réel.
- En cas de résultat positif, le typage de la clade est effectué.
But du test
Diagnostic de mpox et typage à des fins de surveillance épidémiologique.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
- Suspicion d’infection par le virus mpox sur la base de la présentation clinique et de l’exposition.
- L’intervalle entre le début des symptômes et la collecte de l’échantillon doit être mentionné sur le formulaire de demande.
- Des informations cliniques et épidémiologiques doivent être fournies sur le formulaire de demande.
Instructions sur l’échantillon
Echantillonnage
Le diagnostic de mpox peut être réalisé à partir de différents types d’échantillons. La fiabilité du résultat dépend du tableau clinique. Si le patient présente des lésions, une PCR sur un écouvillon prélevé sur les lésions est la plus fiable.
En général, un seul type d’échantillon suffit. En cas de présentation clinique atypique ou de suspicion d’une faible charge virale, un échantillon supplémentaire (d’un autre type) peut être utile.
Echantillonnage des lésions :
Effectuez un écouvillonnage des lésions, de préférence en combinaison avec un écouvillonnage anorectal si le patient est un HSH. Il est préférable de prélever plus d’une lésion, de préférence à différents endroits du corps et/ou sur des lésions d’aspect différent.
Autres échantillons/écouvillons en fonction du tableau clinique :
- Écouvillon des lésions muqueuses (par exemple, dans la bouche)
- Écouvillon anorectal en cas de symptômes anaux
- Salive ou écouvillon de gorge en cas d’amygdalite
- Urine ou écouvillon urétral en cas d’urétrite.
En phase prodromique, la salive ou un écouvillon de gorge, ainsi que éventuellement du sang total/serum/plasma EDTA, peuvent être utiles.
Conditions de stockage
- Placez l’écouvillon immédiatement dans un tube stérile avec un milieu de transport viral sans antibiotiques.
- Si les échantillons peuvent être analysés dans les 48 heures suivant la collecte, conservez-les au réfrigérateur (4-8 °C).
- Si l’analyse ne peut avoir lieu qu’après plus de 48 heures, conservez les échantillons à au moins -20°C. Les échantillons doivent être conservés au froid ou congelés dans l’heure suivant leur collecte et envoyés au laboratoire dès que possible. Évitez de congeler et de décongeler ces échantillons.
Instructions pour le transport
A. Conditions de transport
- Envoyez les échantillons avec de la glace fondante ou des packs de gel réfrigérant si conservés au réfrigérateur. Si conservés entre -20°C et -70°C, envoyez-les sur de la carboglace.
- Il s’agit d’un agent pathogène de niveau de sécurité biologique 3. Il faut donc désinfecter les échantillons à l’extérieur et les placer dans un sac qui est lui-même désinfecté à l’extérieur.
- Les échantillons doivent être expédiés sous UN3373 en triple emballage par un coursier.
- Tous les échantillons doivent être envoyés avec leur formulaire de demande respectif au NRC. Si le formulaire de demande est absent, l’analyse ne sera pas effectuée.
B. Spécification du milieu de transport
Utilisez de préférence un écouvillon dans un tube contenant un milieu d’inactivation. Les milieux suivants ont été validés pour la PCR du MPXV :
- InActiv Blu (Fertipro)
- VTM-N (Nal von Minden)
- Cobas PCR Media Kit
Si vous ne disposez pas de ces milieux, un écouvillon cutané dans un milieu de transport universel (UTM) ou un eSwab peut être envoyé.
Demandes non acceptées
L’analyse ne sera pas effectuée si :
- Type d’échantillon inapproprié ou échantillon insuffisant
- Les frottis avec tiges métalliques ou en bois, ou avec un bout de coton seront rejetés.
- Formulaire de demande manquant ou incomplet
Délai pour recevoir le résultat d’analyse (et fréquence d’analyse)
- Détection: 2 jours ouvrables
- Typage: 7 jours ouvrables
Communication des résultats des tests
Le rapport sera envoyé par fax, courrier ou e-mail.
Note: Détection est acreditée, typage n’est pas acredité.