Detection S. pneumoniae via PCR

Last updated on 11-9-2024 by Amber Van Laer

Description du test

Extraction d’ADN via Nuclisens eMAG/easyMAG (BioMérieux) suivie d’une PCR en temps réel (cible lytA) Taqman sur Quanstudio Dx. Les résultats sont rapportés de façon semi-quantitative.

Objectif du test

Détection directe de Streptococcus pneumoniae dans les liquides biologiques stériles normaux (liquide céphalo-rachidien et liquides de ponction).

Critères pour la réalisation de ce test dans le cadre des activités de référence

Suspicion de méningite, d’arthrite, d’empyème pleural ou de toute autre manifestation clinique pouvant être causée par S. pneumoniae.

L’analyse est principalement indiquée dans le contexte d’une éventuelle culture négative, par exemple en cas d’utilisation antérieure d’antibiotiques ou lorsque le germe est difficile à cultiver (par exemple à partir du liquide pleural en cas d’empyème).

Instructions pour les échantillons

Échantillon : uniquement des fluides corporels normaux et stériles (par exemple CSV, fluides pleuraux, fluides de ponction). Envoyer à température ambiante avec un temps de transport maximum de 48h. Si le transport peut durer plus de 48 heures, veuillez l’expédier réfrigéré.

Instructions pour le transport

Transport à température ambiante si moins de 2 jours, sinon transport réfrigéré.

Demandes inacceptables

Formulaire de demande incomplètement rempli, critères non respectés

Délai d’exécution (et fréquence des analyses)

Fréquence de production : 1 fois par semaine

Communication des résultats d’analyse

La réponse est envoyée par défaut par courrier normal, mais les résultats peuvent être envoyés par fax ou par un autre canal au laboratoire expéditeur, en fonction de la préférence définie pour la communication des résultats au sein de l’UZ Leuven.

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
7 days

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Medical

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