Description du test
Précisions:
Le test peut être réalisé dans le cadre d’un diagnostic ante-mortem en cas de patient cliniquement suspect en utilisant de la salive, de l’urine, du liquide céphalo-rachidien ou du tissu nerveux (cerveau). Les échantillons de sang et de sérum ne seront pas acceptés pour ce test puisque le virus ne peut pas être détecté dans ce type d’échantillons.
Résultats:
- Positif/négatif
Dans le cas d’un résultat positif, l’échantillon sera génotypé pour déterminer l’espèce.
Durée de conservation des échantillons et période pendant laquelle des retests peuvent être demandés (si suffisamment d’échantillons sont disponibles) : maximum 1 an
But du test
Diagnostic de la rage — Détection de l’ARN du virus de la rage par PCR
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Cas clinique d’encéphalite/myélite:
- après un contact avec un animal infecté, ou suspecté d’être infecté, par le virus de la rage
- après un contact (griffure, morsure, léchage, …) par un animal dans une région endémique de la rage
- symptômes typiques associés avec la rage comme l’agitation, l’hypersalivation, l’hydrophobie, la paralysie, …
Instructions pour l’échantillonnage
Type: salive, urine, liquide céphalo-rachidien, tissu nerveux
Stockage et transport:
- Après échantillonnage, stockage réfrigéré (4 °C)
- Envoi rapide des échantillons, de préférence réfrigérés
- Dans un récipient hermétiquement fermé en triple emballage
Stabilité de l’échantillon : garantie pour une semaine si conservé ≤ 37°C
Quantité nécessaire pour l’analyse: 0.5 ml (salive, urine, liquide céphalo-rachidien) ou 1 cm³ (tissu nerveux)
Demande d’analyse inacceptable
Aucune indication clinique d’une infection par le virus de la rage
Echantillon de sérum/sang
Rapportage des résultats
En cas d’un résultat positif, les autorités et le médecin concerné seront immédiatement contactés.
Envoi du rapport d’analyse dans le délai maximum, par voie postale, au laboratoire ou au médecin demandeur. Le résultat peut également être transmis par fax, par email ou via le eHealth Box. Veuillez indiquer ceci clairement sur le formulaire de demande.
Lors de la réception de l’échantillon non-conforme (ex : échantillon cassé, volume insuffisant, …), le demandeur sera contacté.
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
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Sanne Terryn, MSc, PhDScientist