Rubéole: Détection des IgM du virus de la rubéole dans le sérum par ELISA

Last updated on 11-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku

Résultat

  • Qualitatif (négatif, zone grise, positif)
  • En cas de zone grise, un deuxième échantillon sera demandé.
  • Ce test est réalisé sous accréditation BELAC, ISO15189.

But du test

Détection des anticorps de classe IgM dirigés contre le virus de la rubéole dans le sérum par ELISA.

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence

  • Diagnostic d’un cas avec indications cliniques.
  • Confirmation

ATTENTION: si vous suspectez un cas de Rubéole congénitale, veuillez envoyer votre échantillon au CNR Infections Congénitales

Demandes non acceptées

Aucune indication clinique d’une infection par la rubéole.

Instructions relatives aux échantillons

  • Type : Sérum
  • Prélèvement d’un échantillon :  lors de l’apparition de l’éruption cutanée  
  • Conditions de conservation : Conservation des échantillons à 4°C avant envoi
  • Quantité minimale : 0,5 ml

Instructions relatives au transport

Acheminement dans un triple emballage et à température ambiante.

Turn around time

4 jours ouvrables

Communication des résultats des tests

Le résultat peut être communiqué par poste, fax, email ou eHealth.

 
 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Rubéole virus
Maladie: 
Rubéole

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 13/3/111/N

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
4 days

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Analysis categories

Medical

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