Veuillez compléter entièrement le formulaire de demande émis par le CNR et téléchargeable ci-dessous pour toute demande d’analyse.
Pathogène
Virus de l’hépatite A (HAV)
Description du test
Code LOINC : 13950-1
Précisions : Test sérologique avec l’aide d’un kit ELISA commercial : Kit HAV IgM (Dia.Pro Diagnostic Bioprobes – AVAM.CE).
Résultat :
Qualitatif (positif/négatif/indéterminé).
En cas de résultat indéterminé, l’envoi d’un échantillon de suivi est recommandé.
Accréditation :
Test accrédité.
ISO 15189 | Qualité et compétence des laboratoires médicaux
But du test
Détection des IgM anti-HAV par ELISA.
Selon le CDC, les IgM anti-HAV sont détectables dès 5-10 jours avant l’apparition des symptômes et peuvent persister plus de six mois.
Diagnostic d’une infection HAV active chez un·e patient·e qui présente des symptômes d’une hépatite.
Critères pour effectuer ce test
Patient·e avec des symptômes d’hépatite et/ou des valeurs d’enzymes hépatiques anormales.
- Soit : screening (facturation selon la nomenclature INAMI).
- Soit : confirmation (coût pris en charge par le CNR). Dans ce cas, les résultats du laboratoire demandeur sont à indiquer obligatoirement sur le formulaire de demande pour que le test soit pris en compte comme test de confirmation.
Instructions relatives aux échantillons
Type : Sérum
Conditions de conservation et d’acheminement :
Conservation à 4°C avant envoi.
Envoi dès que possible dans un triple emballage hermétiquement fermé à température ambiante.
Quantités requises :
Quantité idéale : 1 ml.
Quantité minimale : 0,5 ml.
Demandes non acceptées
Délai pour recevoir le résultat des tests
Communication des résultats des tests
Pour chaque analyse, le rapport peut être envoyé par courrier, e-mail, fax ou eHealth Box dans le délai susmentionné.
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
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Michael Peeters, PhDExpert scientifique