Détection et sous-typage (zoonotique) de l'influenza A et B par qPCR (Sciensano)

Description du test 

RT-qPCR pour le typage et le sous-typage (zoonotique) de l’influenza A et B (Sciensano)

But du test

Typage (influenza A et B) et sous-typage (zoonotique) de l’influenza A (H1, H2, H3, H5, H7, H9, … & N1, N2, N9, …) et de l’influenza B (Yamagata ou Victoria)

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence

Confirmation d’un diagnostic Influenza positif ou indéterminé 

Diagnostic  primaire dans le cadre de :

• Infection respiratoire sévère aigüe (SARI) avec ARDS, ECMO ou décès
• Syndrome grippal après vaccination contre la grippe
• Suspicion résistance aux antiviraux  
• Syndrome grippal max 2 semaines après retour de l’étranger
• Surveillance

Si un patient a été exposé à des animaux infectés, malades ou morts et présente des symptômes correspondant à la grippe zoonotique. Voir aussi : https://www.sciensano.be/nl/faq-zoonotische-influenza 

Instructions sur l’échantillon

Type d’échantillons: 

• frottis nasopharyngés, 
• aspirations bronchiques, 
• lavages bronchoalvéolaires.

Dans tube stérile avec VTM (virus transport medium).

Volume minimal : 500µl.

Conservation:

Maximum pendant 24h à 2°C-8°C

Si conservation supérieur à 24h, les échantillons devraient être stockés à -20°C ou 70°C.

Instructions sur le transport

• Les spécimens conservés à 2°C-8°C peuvent être envoyés à température ambiante. 
• Les spécimens conservés à -20°C ou -70°C doivent être envoyés sur de la carboglace.
• Le temps de transport doit rester le plus court possible (éviter les transports pendant le week-end et les jours fériés).
• Acheminement dans un triple emballage à température ambiante ou réfrigéré. Le récipient doit être fermé hermétiquement.

Demandes non acceptées

L’analyse ne sera pas effectuée en cas de :

• Échantillon inapproprié ou insuffisant
• Stockage ou transport incorrect
• Formulaire de demande non rempli
• Demande ne répondant pas aux critères 

Les échantillons serons conservés maximum 1 an pour un nouveau test (e.g. re-test), si assez d’échantillon est disponible. 

Communication des résultats des tests

Le rapport est envoyé par l’intermédiaire du LIMS (email, fax ou courrier).