Identification définitive et typage des isolats de Burkholderia spp. (LM-UGent)

Last updated on 13-2-2025 by Amber Van Laer

Description du test

Description du test

Dans une seconde étape, les isolats sont étudiés plus en détail par le LM-UGent

Confirmation moléculaire de l’identification

Le LM-UGent utilise les techniques d’identification les plus appropriées pour confirmer définitivement l’identification des isolats, c.a.d. le séquençage d’un gène spécifique,  par exemple le gène recA pour Burkholderia cepacia complexe

Multilocus sequence analysis (MLST)

  • Tous les Burkholderia spp. des patients atteints de mucoviscidose seront typés par la méthode de MLST extraite des données du WGS.
  • Les isolats des autres patients ne seront typés par MLST seulement s’il  existe une indication particulière.

But du test

L’association d’une évolution clinique défavorable de la fonction pulmonaire chez les patients atteints de mucoviscidose et la présence de certains micro-organismes dans les échantillons respiratoires est encore insuffisamment documentée. Un “syndrome cepacia” avec détérioration rapide et parfois une issue fatale à court terme a été associée à une infection par B. cenocepacia. Il n’est cependant pas clair si toutes les souches de cette espèce ou seulement un sous-groupe est responsable pour ce tableau clinique défavorable ni si d’autres espèces de ce groupe montrent aussi une virulence accrue.

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence

  • Patients atteints de mucoviscidose: ces tests seront effectués systématiquement une fois par an par patient sauf si la RAPD démontre qu’une nouvelle souche est apparue.
  • Autres patients: ces tests sont seulement effectués pour des cas particuliers et des études taxonomiques.

Prélèvement des échantillons

Spécimen

Pas d’application (voir ci-dessus)

Conservation

Pas d’application (voir ci-dessus)

Transport

Pas d’application (voir ci-dessus)

Demandes inacceptables

Indications

Pas d’application (voir ci-dessus)

Enchantillons

Pas d’application (voir ci-dessus)

Turnaround time

  • Confirmation moléculaire de l’identification : maximum 17 jours
  • Multilocus sequence analysis (MLST) : maximum 90 jours. Veuillez contacter le CNR en cas de suspicion de transmission interhumaine.

Transmission des résultats

Les résultats seront transmis par l’UZ Brussel. (voir ci-dessus)​

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
-

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
90 days

Analysis categories

Medical

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