Description du test
Précisions :
Déterminer la sensibilité des Listeria aux agents antimicrobiens par la méthode E-Test. C’est une méthode quantitative qui consiste à déposer à la surface d’une gélose préalablement inoculée avec une souche bactérienne une bandelette plastique porteuse d’une concentration prédéfinie d’un côté et d’une échelle de lecture de la concentration minimale inhibitrice en mg/L de l’autre côté. Les valeurs CMI (Concentration Minimale Inhibitrice, mg/L) sont lues directement sur la bandelette.
Résultat :
La catégorisation clinique des souches (résistante, intermédiaire et sensible) en fonction des zones d’inhibition s’effectue au moyen d’abaques déterminés sur des critères spécifiques de EU-CAST.
But du test
Susceptibilité des souches vis-à-vis des antibiotiques.
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Susceptibilité aux antibiotiques de toute Listeria monocytogenes (confirmée par le CNR) isolée d’un patient présentant les symptômes d’une listériose (analyse réalisée dans le cadre de la surveillance du CNR Listeria).
Instructions relatives aux échantillons
- Type: Le demandeur envoie une souche isolée et purifiée de Listeria dans un tube de transport.
- Quantité minimale: néant
Instructions relatives au transport
Acheminement dans un double emballage et à température ambiante.
Le récipient doit être fermé hermétiquement.
Demandes non acceptées
Pas d’application.
Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse)
- Délais: 15 jours ouvrables
- Jours d’analyse: Tous les jours ouvrables (sauf les jours fériés, les week-ends prolongés et la période entre Noël et le Nouvel An).
Communication des résultats des tests
Le rapport d’analyse est envoyé de la manière souhaitée par le demandeur.
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
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Wesley Mattheus, MScLab Responsible