Description du test
Toxoplasma gondii peut être détecté par PCR
But du test
La détection de Toxoplasma gondii dans le liquide amniotique chez une femme enceinte pour le diagnostic potentiel d’une toxoplasmose congénitale chez le fœtus.
Critères pour effectuer ce test
Le centre de référence effectue la PCR sur le liquide amniotique des femmes enceintes avec un risque de toxoplasmose congénitale. La ponction du liquide amniotique doit être effectuée au moins 4 semaines après l’infection maternelle et à partir de 18 semaines de grossesse
Dans ces conditions, la sensibilité de la PCR sur le liquide amniotique pour le diagnostic de toxoplasmose congénitale est de l’ordre de 90%.
Instructions sur les échantillons et le transport
Liquide amniotique : 2-3 ml, conservé à 4°C ; envoyer à température ambiante.
Demandes non acceptées
- Formulaire de demande incomplet
- Échantillon non approprié pour l’analyse
- Transport/stockage inadéquat
- Échantillon insuffisant.
Délai de réponse
1 à 3 jours
Communication des résultats des tests
Le laboratoire rapporte les résultats et les commentaires et les transmet au laboratoire demandeur par la poste ou par Medibridge (UZ Brussel).