Toxoplasma gondii: Prenatale diagnose van congenitale Toxoplasmose

Beschrijving van de testen

Toxoplasma gondii kan worden opgespoord door middel van PCR.

Doel van de testen

Het opsporen van Toxoplasma gondii op amnionvocht bij een zwangere vrouw om een eventuele diagnose van congenitale toxoplasmose te stellen bij de foetus.

Criteria voor het uitvoeren van deze test

• Het referentiecentrum voert een PCR uit op amnionvocht van zwangere patiënten die een verhoogd risico op congenitale toxoplasmose hebben.
• Amnionvochtpunctie moet minstens 4 weken na maternale infectie en vanaf 18 weken zwangerschap worden uitgevoerd. In deze omstandigheden ligt de sensitiviteit van de PCR op amnionvocht voor de diagnose van congenitale toxoplasmose rond 90%.

Instructies voor monsters en transport

Amnionvocht PCR : 2-3 ml, bewaard bij 4°C; verzenden bij kamertemperatuur.

Onaanvaardbare vragen

• Onvolledig aanvraagformulier
• Monster niet geschikt voor analyse
• Incorrect transport / bewaring
• Onvoldoende volume

Turn around time

1 tot 3 dagen.

Rapportering van testresultaten

Het laboratorium rapporteert de resultaten en opmerkingen en stuurt het naar het aanvragend laboratorium via de post, fax of via medibridge (UZ Brussel).