Guidelines "Gepersonaliseerde geneeskunde": Bijzondere bepalingen voor de accreditatie van medische laboratoria die Next Generation Sequencing analysen voor hematologische en solide tumoren uitvoeren

Het voorliggende document heeft tot doel de medische laboratoria die geaccrediteerd zijn voor Next generation sequencing (NGS) analysen voor hematologische en solide tumoren te informeren i.v.m. bijkomende eisen. Deze werden opgesteld door de werkgroepen van de Personalised Medicine Commission (ComPerMed: https://www.compermed.be/activites/ngs-guidelines) en Molecular Diagnostics.be (https://moleculardiagnostics.be). ComPerMed is een committee van Belgische wetenschappelijke experten binnen dit domein. DNA/RNA sequenering m.b.v. de Next Generation Sequencing techniek maakt een gepersonaliseerde behandeling mogelijk en zorgt voor een optimalisatie van het beheer van kankerpatiënten. MolecularDiagnostics.be is een discussie forum en platform voor werknemers actief in de moleculaire diagnostiek in België.
De publicatie ‘Hébrant et al: BELG J MED ONCOL 2017;11(2):56-67d’ vormt de basis van deze bijkomende eisen. Werkgroepen van de ComPerMed en MD.be zorgen voor een actualisatie en verder detaillering hiervan. Gedurende accreditatie-audits, zal een specifieke beoordeling gebeuren om de naleving van de volgende specifieke vereisten na te gaan, waarbij alle relevante informatie opgenomen zal worden in het auditverslag.