Veuillez compléter entièrement le formulaire de demande émis par le CNR et téléchargeable ci-dessous pour toute demande d’analyse.
Pathogène
Virus de l’hépatite A (HAV)
Description du test
Code LOINC : 7904-6
Précisions :
Test moléculaire par PCR in house.
Le protocole utilisé est basé sur https://doi.org/10.1016/j.jcv.2014.06.027 (Kodani et al. 2014. Rapid and sensitive approach to simultaneous detection of genomes of hepatitis A, B, C, D and E viruses, Journal of Clinical Virology, 61 (2): 260-264).
Résultat :
Qualitatif (positif/négatif/indéterminé).
En cas de résultat indéterminé, l’envoi d’un deuxième échantillon est recommandé.
La valeur Cq est donnée à titre informatif. Étant le reflet d’une PCR semi-quantitative, elle ne donne aucune information sur la charge virale. Au plus une valeur Cq est élevée, au moins la charge virale est importante et vice-versa.
Accréditation :
Test accrédité.
ISO 15189 | Qualité et compétence des laboratoires médicauxBut du test
Détection de l’ARN du virus de l’hépatite A par PCR.
La virémie s’étend de 2 semaines avant à 1 – 3 mois après l’apparition des symptômes (https://www.health.gov.au/diseases/hepatitis-a).
Diagnostic d’une infection HAV active chez un·e patient·e qui présente des symptômes d’une hépatite.
Critères pour effectuer ce test
Patient·e avec des symptômes d’hépatite et/ou des valeurs d’enzymes hépatiques anormales.
Le demandeur est prié d’indiquer les signes cliniques sur le formulaire de demande.
La PCR HAV est réalisée automatiquement en cas de résultat de sérologie (IgM anti-HAV) positif ou indéterminé effectué dans notre laboratoire. Les résultats sont rapportés au demandeur une fois l’analyse effectuée.
Instructions relatives aux échantillons
Type : Sérum
Conditions de conservation et d’acheminement :
Conservation à 4°C avant envoi.
Envoi dès que possible dans un triple emballage hermétiquement fermé à température ambiante.
Quantités requises :
Quantité idéale : 1 ml.
Quantité minimale : 0.5 ml.
Demandes non acceptées
Délai pour recevoir le résultat des tests
Communication des résultats des tests
Pour chaque analyse, le rapport peut être envoyé par courrier, e-mail, fax ou eHealth Box dans le délai susmentionné.
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
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Michael Peeters, PhDExpert scientifique
