Contrôle de la conformité des lots de produits sanguins (aussi appelé libération des lots de produits sanguins)

Avant d’être mis sur le marché, chaque lot de médicaments dérivés du sang est :

  1. analysé en laboratoire et
  2. le document d’assurance qualité fourni par les producteurs est indépendamment examiné et évalué.

En Belgique, Sciensano certifie la qualité des produits sanguins mis à la disposition de la population, en qualité de laboratoire national reconnu officiellement pour le contrôle des médicaments biologiques (c’est-à-dire les vaccins et tous les produits sanguins dérivés du plasma) par les autorités sanitaires belges. Sciensano est internationalement reconnue comme expert par le Réseau européen des Laboratoires officiels de contrôle des médicaments (OMCL).

Geneviève Waeterloos pour davantage d’informations sur la procédure de contrôle et sur la façon de demander l’autorisation de votre produit sanguin sur le marché belge.

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Contrôle de la conformité des lots de vaccins (aussi appelé libération des lots de vaccins)

Évaluation de la sécurité des organismes génétiquement modifiés (OGM)

Contrôle des médicaments et des médicaments de contrefaçon

Contrôle des réactifs de diagnostic

Contrôle de la conformité des lots de produits sanguins (aussi appelé libération des lots de produits sanguins)

Sécurité des préparations bactériophages thérapeutiques

Contrôle des produits cosmétiques

Contrôle des compléments alimentaires suspects

Contrôle des drogues composées

Contrôle des e-cigarettes