Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay): QuantiFERON-TB Gold Plus (hors des activités du centre de référence)
Description du test
Test sanguin en vue d’évaluer l’immunité cellulaire antituberculeuse des sujets. Ce test permet la mise en évidence d’une infection tuberculeuse latente, mais n’est pas recommandé pour un diagnostic de tuberculose active.
Les lymphocytes prélevés lors de la prise de sang sont stimulés in vitro par des antigènes spécifiques de M. tuberculosis. Ils produisent alors de l’interféron-gamma dont la concentration est mesurée par une technique ELISA (QuantiFERON). Les antigènes utilisés sont absents chez BCG. Ces tests ne remplacent pas le test tuberculinique (intradermoréaction ou test de Mantoux). Ils ne sont recommandés, en Belgique, que pour confirmer un test tuberculinique positif ou douteux vu leur plus grande spécificité, ainsi que chez les sujets qui ont été vaccinés par le BCG.
Ils ne doivent être demandés que dans un but de traitement de la tuberculose latente.
Résultat : Présence ou absence de tuberculose latente (ou indéterminé)
But du test
Mise en évidence d’une infection tuberculeuse latente
Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence
Ce test est effectué hors des activités de la centre de référence.
Instructions sur les échantillons
Type : Prise de sang.
Le sang doit être récolté sur 4 tubes d’antigènes spécifiques pour QuantiFERON (à demander au laboratoire)
Quantité minimale : 1 ml de sang par tube
Il convient de prévenir le laboratoire d’un envoi futur d’échantillons pour ce test.
Instructions sur le transport
Incuber de suite les tubes à 37°C pendant 16h à 24h, puis les envoyer au laboratoire.
Si l’incubation n’est pas réalisée dans le laboratoire de prélèvement, l’échantillon doit impérativement nous parvenir dans les 16h suivant le prélèvement pour que nous réalisions l’incubation dans notre laboratoire.
Les tubes de sang doivent nous parvenir à température ambiante et ne doivent en aucun cas être congelés, ni placés dans un réfrigérateur.
Demandes non acceptées
Echantillon abîmé, de volume insuffisant ou ayant coulé dans l’emballage.
Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse)
Délais : 10 jours ouvrables
Jours d’analyse : Je – Ve (ou autre jour via accord préalable du laboratoire)
Jours de réception :
Réception de l’échantillon non-incubé dans le laboratoire de prélèvement : LU–MA-ME-JE
Réception de l’échantillon incubé dans le laboratoire de prélèvement : LU–MA–ME–JE-VE
Communication des résultats des tests
- Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue
- Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse).
Pathogen info
Accréditation
Materials and methods
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
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Vanessa Mathys, PhDHead of the National Reference Laboratory " Mycobacterium"