Diagnostic de tuberculose latente par QuantiFERON®-TB Gold

Last updated on 30-6-2023 by Lee Mbambu Maswaku

Diagnostic de l’infection tuberculeuse latente par test IGRA (Interferon-Gamma-Release-Assay): QuantiFERON-TB Gold Plus (hors des activités du centre de référence)

Description du test

Test sanguin en vue d’évaluer l’immunité cellulaire antituberculeuse des sujets. Ce test permet la mise en évidence d’une infection tuberculeuse latente, mais n’est pas recommandé pour un diagnostic de tuberculose active.

Les lymphocytes prélevés lors de la prise de sang sont stimulés in vitro par des antigènes spécifiques de M. tuberculosis. Ils produisent alors de l’interféron-gamma dont la concentration est mesurée par une technique ELISA (QuantiFERON). Les antigènes utilisés sont absents chez BCG. Ces tests ne remplacent pas le test tuberculinique (intradermoréaction ou test de Mantoux). Ils ne sont recommandés, en Belgique, que pour confirmer un test tuberculinique positif ou douteux vu leur plus grande spécificité, ainsi que chez les sujets qui ont été vaccinés par le BCG.

Ils ne doivent être demandés que dans un but de traitement de la tuberculose latente.

Résultat : Présence ou absence de tuberculose latente (ou indéterminé)

But du test

Mise en évidence d’une infection tuberculeuse latente

Critères pour effectuer ce test dans le cadre des activités de référence

Ce test est effectué hors des activités de la centre de référence.

Instructions sur les échantillons

Type : Prise de sang.

Le sang doit être récolté sur 4 tubes d’antigènes spécifiques pour QuantiFERON (à demander au laboratoire) 

Quantité minimale : 1 ml de sang par tube

Il convient de prévenir le laboratoire d’un envoi futur d’échantillons pour ce test.

Instructions sur le transport

Incuber de suite les tubes à 37°C pendant 16h à 24h, puis les envoyer au laboratoire.

Si l’incubation n’est pas réalisée dans le laboratoire de prélèvement, l’échantillon doit impérativement nous parvenir dans les 16h suivant le prélèvement pour que nous réalisions l’incubation dans notre laboratoire.

Les tubes de sang doivent nous parvenir à température ambiante et ne doivent en aucun cas être congelés, ni placés dans un réfrigérateur.

Demandes non acceptées

Echantillon abîmé, de volume insuffisant ou ayant coulé dans l’emballage.

Délai pour recevoir le résultat des tests (et fréquence d’analyse)

Délais : 10 jours ouvrables

Jours d’analyse : Je – Ve (ou autre jour via accord préalable du laboratoire)

Jours de réception :

Réception de l’échantillon non-incubé dans le laboratoire de prélèvement : LUMA-ME-JE

Réception de l’échantillon incubé dans le laboratoire de prélèvement : LUMAMEJE-VE

Communication des résultats des tests

  • Un rapport d’analyse (papier) est envoyé pour chaque demande d’analyse reçue​
  • Si, lors de la réception de l’échantillon, celui-ci est endommagé à un point tel que son analyse s’avère impossible, le demandeur sera contacté et un formulaire standard lui sera envoyé (au lieu d’un rapport d’analyse).

Pathogen info

Pathogen(s): 
Mycobacterium

Accréditation

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 12/MY/56

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
10 days
Testing days: 

Service in charge of the analysis

Contact person(s)

  • Head of the National Reference Laboratory " Mycobacterium"

Contact email

Analysis categories

Medical

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