Diagnose van latente tuberculose per QuantiFERON®-TB Gold

Last updated on 30-6-2023 by Lee Mbambu Maswaku

Diagnose van latente tuberculose-infectie door IGRA test (Interferon-Gamma-Release-Assay): QuantiFERON-TB Gold Plus (Buiten de activiteit van het referentiecentrum)

Beschrijving van de test

Bloedtest om de cellulaire immuniteit tegen tuberculose te evalueren. Deze test laat toe een latent tuberculose aan te tonen maar wordt niet gebruikt in de diagnose van een actieve tuberculose

De bij de bloedafname afgenomen lymfocyten worden in vitro door de specifieke antigenen van M.tuberculosis gestimuleerd waardoor ze gamma-interferon aanmaken. De concentratie hiervan wordt gemeten met een ELISA techniek (QuantiFERON). De gebruikte antigenen zijn niet aanwezig bij BCG.

Deze test vervangt niet de tuberculinetest (intradermoreactie of Mantouxtest). In België worden ze slechts aangewezen voor de confirmatie van een positieve of een verdachte tuberculinetest en dit omwille van hun grote specificiteit. Ze worden tevens gebruikt bij personen die met het BCG zijn gevaccineerd.

De IGRA test moet enkel worden aangevraagd indien er een behandeling van latente tuberculose voorzien wordt.
Resultaten : Positief of negatief (of onbepaald)

Doel van de test

Diagnose van latente tuberculose-infectie

Criteria voor het uitvoeren van deze test in het kader van de referentieactiviteiten

Deze test wordt uitgevoerd buiten het kader van de referentieactiviteiten.

Instructies betreffende het staal

Type : Bloedafname

Het bloed moet worden afgenomen in 4 buisjes met specifieke antigenen voor QuantiFERON (aan te vragen aan het laboratorium)

Minimale hoeveelheid: 1 ml bloed per buisje

Het is wenselijk het labo te verwittigen alvorens de stalen opgestuurd worden.

Instructies voor het transport

De buisjes worden meteen geïncubeerd op 37°C gedurende 16u tot 24u, om ze vervolgens naar het laboratorium op te sturen.

Indien de incubatie niet kan gebeuren in het labo van afname, moet het staal ons zonder fout bereiken binnen de 16u volgend op de staalafname, zodat wij de incubatie kunnen starten.

De bloedtubes dienen opgestuurd te worden bij omgevingstemperatuur en mogen in geen enkel geval ingevroren noch in de koelkast geplaatst worden.

Niet aanvaarde aanvragen

Beschadigd staal, onvoldoende volume of wanneer het staal is uitgelopen in de verpakking.

Turn around time (en de frequentie van analyse)

Doorlooptijd: 10 werkdagen

Analysedagen: DO-VR (of een andere dag bij voorafgaand akkoord met het laboratorium)

Dagen van ontvangst :

Ontvanst van stalen die niet in cultuur werden gebracht in het laboratorium van afname: MA-DI-WO-DO

Ontvanst van stalen die in cultuur werden gebracht in het laboratorium van afname: MA-DI-WO-DO-VR

Rapportering van testresultaten

  • Een analyserapport wordt verstuurd voor elke analyseaanvraag
  • Indien het staal bij ontvangst zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden en zal een standaard formulier verstuurd worden (in plaats van een analyse rapport).

Pathogen info

Pathogen(s): 
Mycobacterium

Accreditatie

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 12/MY/56

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
10 days
Testing days: 

Service in charge of the analysis

Contact person(s)

  • Head of the National Reference Laboratory " Mycobacterium"

Contact email

Analysis categories

Medical

QR code

QR code for this page URL