En tant que Centre National de Référence Sciensano confirme les cas suspects de rougeole.
Sciensano assure la collecte de données des cas de rougeole en Belgique et surveille le nombre et la gravité de ceux-ci . Ces données sont publiées chaque année dans un rapport annuel que vous trouverez ci-dessous. Sciensano surveille également le risque d’épidémies en coordination avec les autorités régionales.
Par ailleurs, Sciensano est aussi responsable du suivi du statut d’élimination de la rougeole en Belgique et coordonne le Comité pour l’élimination de la rougeole et de la rubéole en Belgique . À cette fin, deux équipes de Sciensano collaborent :
- Le service Épidémiologie des maladies infectieuses : suivi épidémiologique, évaluation de l’impact de la maladie, surveillance par un réseau de pédiatres, assistance épidémiologique des autorités en cas d’épidémie, élaboration de rapports en coordination avec le Comité pour l’élimination de la rougeole et de la rubéole en Belgique
- Le Centre National de Référence (CNR) pour la rougeole, la rubéole et les oreillons : diagnostic, confirmation et identification des virus circulants
Enfin, le service Qualités des Vaccins et des Produits du sang le Laboratoire officiel belge pour le contrôle des médicaments (OMCL) qui est responsable du contrôle qualité des vaccins Rougeole-Rubéole-Oreillons (RRO) et Rougeole-Rubéole-Oreillons-Varicelle (RROV) avant qu’ils ne puissent être mis sur le marché européen.
Identifier les virus de la rougeole circulants en tant que Centre national de référence pour la rougeole
Le Centre national de référence (CNR) confirme les cas suspectés de rougeole. Pour ce faire, il effectue des tests de salive. Ce test est le plus recommandé parce que les anticorps spécifiques contre la rougeole (IgM) et le virus (PCR) peuvent être déterminés dans la salive elle-même. En outre, le CNR analyse les virus circulants de la rougeole et peut ainsi établir des liens entre plusieurs cas (en Belgique et à l’étranger). Vous pourrez trouver un complément d’information sur le site web du CNR pour la rougeole, les oreillons et la rubéole .
Suivi du statut d’élimination de la rougeole en Belgique
Afin de lutter contre la rougeole (et la rubéole), l’Organisation mondiale de la santé (l’OMS) a établi un plan d’élimination qui est suivi par tous les États membres de la région européenne, dont la Belgique. L’élimination de la rougeole signifie que moins d’un cas par million d’habitants se présente par an en Belgique.
Sciensano assure le suivi du statut d’élimination pour la rougeole (et la rubéole) en Belgique et assure l’établissement du rapport de statut annuel pour l’OMS.
Coordination du Comité pour l’élimination de la rougeole et de la rubéole en Belgique
Sciensano coordonne le Comité pour l’élimination de la rougeole et de la rubéole, ainsi que la Commission de vérification nationale de l’élimination de la rougeole et de la rubéole en Belgique.
Le Comité pour l’élimination de la rougeole et de la rubéole a été institué en 2003 en Belgique afin de satisfaire aux attentes de l’OMS relatives à l’élimination de la rougeole (et de la rubéole). Ce comité se compose de différents experts (dont des responsables des communautés compétentes, des responsables de groupements de médecins, des universitaires, des microbiologistes, des cliniciens, des épidémiologistes) qui se réunissent au moins une fois par an pour examiner la problématique de la (rougeole et de la) rubéole en Belgique.
Par ailleurs, il existe aussi depuis 2012 une Commission de vérification nationale pour l’élimination de la Rougeole et de la Rubéole en Belgique, en réponse aux lignes directrices de l’OMS. La Commission de vérification nationale est composée de trois experts scientifiques indépendants.
Contrôle des vaccins RRO et RROV pour la rougeole
En Belgique, Sciensano est le Laboratoire officiel pour les médicaments(OMCL) et est responsable du contrôle qualité des vaccins Rougeole-Rubéole-Oreillons (RRO) et Rougeole-Rubéole-Oreillons-Varicelle (RROV) avant qu’ils ne puissent être mis sur le marché européen. Ce contrôle est réalisé par l’OMCL, indépendamment du producteur du vaccin et pour chaque lot séparément. Ce contrôle se compose, d’une part, de l’examen critique des données de production et des analyses de la qualité qui sont exécutées par le producteur du vaccin et, d’autre part, d’analyses complémentaires exécutées par l’OMCL. C’est ainsi que le service Qualités des Vaccins et des Produits du sang effectue différentes analyses de laboratoire selon les lignes directrices européennes Libération de lot par une autorité officielle de contrôle (OCABR) . En outre, le service vérifie également si les données de production et de qualité du producteur de vaccins sont conformes aux spécifications approuvées et consignées dans le dossier d’enregistrement. Si un lot est conforme à tous les critères de qualité, le service délivre un certificat au producteur, le « certificat de libération du lot UE » et peut mettre le vaccin sur le marché européen.