PCR detectie van M. pneumoniae en C. pneumoniae (Antwerpen en Leuven)

Last updated on 25-1-2023 by Charlien Hupko

Beschrijving van de test:

Extractie M. pneumoniae/C. pneumoniae DNA uit matrix. Amplificatie DNA door middel van real-time PCR.

Doel van de PCR-test

  • Identificatie pathogeen organisme
  • Confirmatie van diagnose
  • Surveillance

Criteria

Criteria voor PCR detectie van Mycoplasma pneumoniae

  • Kinderen of volwassenen bij wie als ambulante of gehospitaliseerde patiënten een pneumonie wordt gediagnosticeerd die niet als nosocomiaal beschouwd wordt: gedocumenteerd door een RX thorax, waarvan niet vermoed wordt dat ze door pneumokokken is veroorzaakt op basis van een gramkleuring van sputum of kweekresultaten zo deze beschikbaar zijn.
  • Kinderen of volwassenen met aanhoudende hoest gedurende minstens 2 weken (= patiënten die als sporadische gevallen van Bordetella pertussis infecties kunnen aanzien worden.)
  • Uitbraken: verschillende gelinkte patïënten met onverklaarbare luchtweginfectie
  • Kinderen of volwassenen met meningitis/encephalitis waarvan niet vermoed wordt dat ze door meningokokken, S. pneumoniae of HSV veroorzaakt wordt

Criteria voor PCR detectie van Chlamydophila pneumoniae

  • Kinderen of volwassenen bij wie als ambulante of gehospitaliseerde patiënten een pneumonie wordt gediagnosticeerd die niet als nosocomiaal beschouwd wordt:  gedocumenteerd door een RX thorax, waarvan niet vermoed wordt dat ze door pneumokokken is veroorzaakt op basis van een gramkleuring van sputum of kweekresultaten zo deze beschikbaar zijn.
  • Kinderen of volwassenen met aanhoudende hoest gedurende minstens 2 weken (= patiënten die als sporadische gevallen van Bordetella pertussis infecties kunnen aanzien worden.)
  • Uitbraken: verschillende gelinkte patïënten met onverklaarbare luchtweginfectie

Geschikte monsters voor PCR diagnostiek van Mycoplasma pneumoniae, Chlamydophila pneumoniae

Respiratoir monster (sputum indien beschikbaar of keelwisser), biopt (niet gefixeerd), CSV (enkel M. pneumoniae detectie)

Wissers: katoen, Dacron of Flocked; droog in steriel recipiënt of bij voorkeur in universeel of virus transportmedium

Minimum staalvolume: 0.25 ml

In een steriel recipiënt.

Transport instructies

Universitair Ziekenhuis Antwerpen:

Alle praktische info in verband met het versturen van stalen is beschikbaar via onze website.

http://labogids.uza.be/?_ga=2.216276886.125138701.1627394894-1313601540….

Universitair Ziekenhuis Leuven:

Alle praktische info in verband met het versturen van stalen is beschikbaar via onze website.
http://www.uzleuven.be/lag/

Onaanvaardbare aanvragen

  • Onvoldoende volume
  • Monster niet geschikt voor analyse
  • Incorrect transport/bewaring
  • Onvolledig aanvraagformulier
  • Aanvraag voldoet niet aan de criteria

Turn around time en analysefrekwentie

Analysefrekwentie:

  • PCR-detectie M. pneumoniae in CSV: dagelijks
  • UZA: PCR-detectie M. pneumoniae, C. pneumoniae in respiratoir monster: 3x per week
  • UZ Leuven: M. pneumoniae en C. pneumoniae : 2x per week

Turn around time:

  • PCR-detectie M. pneumoniae in CSV: 2 werkdagen
  • PCR-detectie M. pneumoniae, C. pneumoniae in respiratoir monster: 2 werkdagen
  • Antwoordtijd: minder dan 1 werkdag

Rapportering van testresultaten

Hoe: mail of fax naar keuze van de aanvrager.

Accreditatie

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
-

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
3 days

Request forms

Analysis categories

Medical

QR code

QR code for this page URL