IgG kwantificering (ELISA) tegen Pertussis toxine (kinkhoest) (serum)

Beschrijving van de test 

Kwantitatieve bepaling van anti-pertussis toxine IgG antilichamen door middel van ELISA.

Resultaten: De resultaten worden uitgedrukt in International Units per mililiter (IU/ml).

Doel van de test

Diagnose van recente Bordetella pertussis infectie. Het NRC geeft de mogelijkheid om deze diagnose uit te voeren zonder kosten voor patiënt.

Criteria om deze test uit te voeren in het kader van de referentieactiviteiten

(a) Patiënten die het laatste jaar niet werden gevaccineerd:

• Patiënten met ziekteduur > 3 weken
• Patiënten met ziekteduur < 3 weken en negatieve PCR; een tweede staal 2-3 weken later afgenomen is nodig voor een definitieve diagnose.

(b) Patiënten die in het laatste jaar werden gevaccineerd

• Enkel indien twee serumstalen beschikbaar zijn; het eerste afgenomen < 3 weken na de eerste symptomen en het tweede minstens 3 weken na het eerste staal.

Instructies voor monsters

• Type: Serum
• Omstandigheden voor het bewaren: Bewaar de stalen bij 4°C voor verzending.
• Stabiliteit van het staal: De stalen zijn stabiel gedurende 14 dagen bij kamertemperatuur
• Minimale hoeveelheid nodig voor analyse: 1ml

Instructies voor het transport

Verstuur in een driedubbele verpakking bij kamertemperatuur. De container moet hermetisch worden afgesloten.

​Onaanvaardbare aanvragen worden aan de patiënt gefactureerd

Enkel zonder NRC aanvraagformulier

Turnaround time (en frequentie van analyse)

• Doorlooptijd: 7 werkdagen
• Frequentie van analyse: 1 à 2 keer per week

Rapportering van testresultaten

• Een analyserapport wordt verstuurd per fax, e-mail of eHealth.
• Indien bij receptie het staal zodanig beschadigd is dat de analyse niet kan uitgevoerd worden, zal de aanvrager gecontacteerd worden.