Gelieve het aanvraagformulier van de NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.
Pathogen
Hepatitis E Virus (HEV)
Beschrijving van de test
LOINC Code : 14212-5
Specificaties : ELISA uitgevoerd met een commerciële kit : Kit HEV IgM (Wantaï – WE-7196).
Resultaat :
Kwalitatief (positief/negatief/grijze zone).
Bij een grijze zone resultaat wordt aanbevolen een opvolgstaal te nemen en te verzenden.
Accreditatie :
Geaccrediteerde test.
ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria
Doel van de test
Detectie van anti-HEV IgM door ELISA.
Bij een acute HEV-infectie is anti-HEV IgM al vanaf ~2 weken na de infectie (dus voorafgaand aan het begin van de symptomen) aantoonbaar en duurt het 3 tot 12 maanden (https://www.health.gov.au/diseases/hepatitis-e).
Diagnose van een actieve HEV-infectie bij een patiënt met symptomen van hepatitis.
Criteria
Patiënt met symptomen van hepatitis en/of abnormale labwaarden.
- Ofwel : screening (factuur volgens INAMI/RIZIV nomenclatuur).
- Ofwel : confirmatie (kosten ten laste van de NRC). In dit geval moet het aanvragende labo zijn resultaten vermelden op het aanvraagformulier.
Instructies voor stalen
Type : Serum
Conservatorium en verzendingsvoorwaarden:
Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.
Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.
Gevraagde hoeveelheden :
Bij voorkeur : 1 ml.
Minimale behoefte : 0,5 ml.
Onaanvaardbare aanvragen
Doorlooptijd
Rapportering
Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.
Pathogen info
Accreditatie
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Michael Peeters, PhDWetenschappelijke expert
