HDV-detectie door PCR (Sciensano)

Last updated on 17-7-2023 by Amber Van Laer

Gelieve het aanvraagformulier van de NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.

 

Pathogen

Hepatitis D Virus (HDV)

Beschrijving van de test

LOINC Code : 

  • 7906-1
  • 85512-2
  • 85513-0

Specificaties: PCR uitgevoerd met een commerciële kit: RealStar HDV RT-PCR 1.0 (Altona Diagnostics).

Resultaat : 

Kwantitatief (UI/mL en log UI/mL).

Het resultaat van de kwantificering wordt alleen gerapporteerd als de virale belasting tussen de door de standaardcurve bepaalde kwantificeringsgrenzen ligt (429 IU/mL – 429 000 IU/mL).

Als de virale belasting lager is dan de ondergrens van de kwantificering of hoger dan de bovengrens van de kwantificering die door de standaardcurve is gedefinieerd, wordt het resultaat van de kwantificering alleen ter informatie gegeven.

Detectie limit van onze test is 13,4 IU/mL.

Accreditatie : 

Geaccrediteerde test.

ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria

Doel van de test

Detectie van hepatitis D virus RNA door RT-qPCR.

Diagnose van HDV-infectie bij een patiënt.

Criteria

De patiënt moet positief zijn voor HDV-serologie en/of Hepatitis B Virus oppervlakte antigeen (HBs Ag) en/of Hepatitis B Virus DNA (HBV PCR). Het aanvragende lab moet de klinische gegevens die wijzen op een infectieuze hepatitis op het aanvraagformulier vermelden.

HDV PCR wordt automatisch uitgevoerd in geval van een positieve/grijze zone HDV-IgTot uitgevoerd in ons laboratorium. Rapportage vindt plaats zodra de analyse is afgerond.

Instructies voor stalen

Type : Serum

Conditionering en verzendingsvoorwaarden : 

Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.

Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.

Gevraagde hoeveelheden :

Bij voorkeur : 1 ml.

Minimale behoefte : 0,5 ml.

Onaanvaardbare aanvragen

Stalen met onvoldoende volume.

Geen positieve resultaten voor HDV-serologie en/of HBs Ag en/of HBV PCR die vóór het verzoek zijn uitgevoerd en waarvan de resultaten niet op het verzoekformulier zijn vermeld.

Doorlooptijd

Doorlooptijd: 7 werkdagen  

Rapportering

Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.  

 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Hepatitis D virus

Accreditatie

Is the analysis accredited?

Materials and methods

Material(s): 
Serum
Method reference: 
SOP13/3/101/F

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
7 days

Service in charge of the analysis

Contact person(s)

Contact email

Analysis categories

Medical

QR code

QR code for this page URL