Gelieve het aanvraagformulier van de NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.
Pathogen
Hepatitis C Virus (HCV)
Beschrijving van de test
LOINC Code : 34162-8
Specificaties: Immunoblot uitgevoerd met een commerciële kit : INNO-LIA HCV Score Kit (Fujirebio – 80538).
Resultaat :
Kwalitatief op basis van het detectiepatroon (positief/negatief/grijze zone).
Bij een grijze zone resultaat wordt aanbevolen een tweede staal te nemen en te verzenden.
Het resultaat is gebaseerd op het detectiepatroon van antilichamen tegen HCV-antigeen. Een resultaat wordt als positief beschouwd als ten minste twee HCV-antigenen reageren. Het wordt als negatief beschouwd als er geen band wordt verkregen of als één band een zwakke intensiteit heeft, behalve bij NS3 (grijze zone resultaat in dit geval).
Accreditatie :
Geaccrediteerde test.
ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria
Doel van de test
Detectie van de antilichamen tegen E2, NS3, NS4A, NS4B en NS5A-antigeen van HCV met immunoblot.
Bevestiging van anti-HCV antilichamen in het serum van een patiënt met een negatieve PCR.
Criteria
Instructies voor stalen
Type : Serum
Conditionering en verzendingsvoorwaarden :
Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.
Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.
Gevraagde hoeveelheden :
Bij voorkeur : 1 ml.
Minimale behoefte : 0,5 ml.
Onaanvaardbare aanvragen
Stalen met onvoldoende volume.
Geen positieve serologie en negatieve PCR uitgevoerd voorafgaand aan de aanvraag en waarvan de resultaten niet vermeld staan op het aanvraagformulier.
Doorlooptijd
Rapportering
Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.
Pathogen info
Accreditatie
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Michael Peeters, PhDWetenschappelijke expert
