Gelieve het aanvraagformulier van de NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.
Pathogen
Hepatitis A Virus (HAV)
Beschrijving van de test
LOINC Code : 13951-9
Specificaties: ELISA uitgevoerd met een commerciële kit : Kit HAV Ab (Dia.Pro Diagnostic Bioprobes — AVAB.CE).
Resultaat :
Kwalitatief (positief/negatief/grijze zone).
Bij een grijze zone resultaat wordt aanbevolen een opvolgstaal te testen.
Accreditatie :
Geaccrediteerde test.
ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria
Doel van de test
Detectie van anti-HAV totaal antilichamen door ELISA.
Het totale anti-HAV Ig bestaat uit IgM (opspoorbaar vanaf 5-10 dagen voor het begin van de symptomen en gedurende ten minste zes maanden volgens de CDC) en IgG (opspoorbaar tijdens de herstelperiode en gedurende verscheidene jaren, zelfs levenslang volgens de CDC).
Evaluatie van HAV-immuniteit na vaccinatie.
Criteria
Patiënt met symptomen van hepatitis en/of abnormale labwaarden.
- Ofwel : screening (factuur volgens INAMI/RIZIV nomenclatuur).
- Ofwel : confirmatie (kosten ten laste van de NRC). In dit geval moet het aanvragende labo zijn resultaten vermelden op het aanvraagformulier.
Instructies voor stalen
Type: Serum
Conditionering en verzendingsvoorwaarden :
Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.
Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.
Gevraagde hoeveelheden :
Bij voorkeur : 1 ml.
Minimale behoefte : 0,5 ml.
Onaanvaardbare aanvragen
Stalen met onvoldoende volume.
Doorlooptijd
Rapportering
Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.
Pathogen info
Accreditatie
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Michael Peeters, PhDWetenschappelijke expert