Anti-HAV totaal Ig detectie door ELISA op serum (Sciensano)

Last updated on 14-7-2023 by Lee Mbambu Maswaku

Gelieve het aanvraagformulier van de NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.

 

Pathogen

Hepatitis A Virus (HAV)

Beschrijving van de test

LOINC Code : 13951-9

Specificaties: ELISA uitgevoerd met een commerciële kit : Kit HAV Ab (Dia.Pro Diagnostic Bioprobes — AVAB.CE).

Resultaat : 

Kwalitatief (positief/negatief/grijze zone).

Bij een grijze zone resultaat wordt aanbevolen een opvolgstaal te testen.

Accreditatie : 

Geaccrediteerde test.

ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria

Doel van de test

Detectie van anti-HAV totaal antilichamen door ELISA.

Het totale anti-HAV Ig bestaat uit IgM (opspoorbaar vanaf 5-10 dagen voor het begin van de symptomen en gedurende ten minste zes maanden volgens de CDC) en IgG (opspoorbaar tijdens de herstelperiode en gedurende verscheidene jaren, zelfs levenslang volgens de CDC).

Evaluatie van HAV-immuniteit na vaccinatie.

Criteria 

Patiënt met symptomen van hepatitis en/of abnormale labwaarden.

  • Ofwel : screening (factuur volgens INAMI/RIZIV nomenclatuur).
  • Ofwel : confirmatie (kosten ten laste van de NRC). In dit geval moet het aanvragende labo zijn resultaten vermelden op het aanvraagformulier.

Instructies voor stalen

Type: Serum

Conditionering en verzendingsvoorwaarden : 

Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.

Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.

Gevraagde hoeveelheden :

Bij voorkeur : 1 ml.

Minimale behoefte : 0,5 ml.

Onaanvaardbare aanvragen

Stalen met onvoldoende volume.

Doorlooptijd       

Doorlooptijd: 7 werkdagen   

Rapportering 

Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.  

 

Pathogen info

Pathogen(s): 
Hepatitis A virus

Accreditatie

Is the analysis accredited?
INAMI-RIZIV code: 
INAMI-RIZIV:551375-551386

Materials and methods

Material(s): 
Method reference: 
SOP 13/3/122/F

Turnaround time and time slots

Turnaround time: 
7 days

Service in charge of the analysis

Contact person(s)

Contact email

Analysis categories

Medical

QR code

QR code for this page URL