Gelieve het aanvraagformulier van het NRC volledig en voor alle analyseverzoeken in te vullen. U kunt het hieronder downloaden.
Pathogen
Hepatitis E Virus (HEV)
Beschrijving van de test
LOINC Code :
- 90460-7
- 69961-1
Specificaties : PCR uitgevoerd met een commerciële kit: RealStar HEV RT-PCR 2.0 (Altona Diagnostics).
Resultaat :
Kwantitatief (UI/mL en log UI/mL).
Het resultaat van de kwantificering wordt alleen gerapporteerd als de virale belasting tussen de door de standaardcurve bepaalde kwantificeringsgrenzen ligt (2500 IU/mL – 2 500 000 IU/mL).
Als de virale belasting lager is dan de ondergrens van de kwantificering of hoger dan de bovengrens van de kwantificering die door de standaardcurve is gedefinieerd, wordt het resultaat van de kwantificering alleen ter informatie gegeven.
Detectielimit van onze test is 288 IU/mL.
Accreditatie :
Geaccrediteerde test.
ISO 15189 | Kwaliteit en competentie in medische laboratoria
Doel van de test
HEV RNA-detectie door RT qPCR.
Bij acute hepatitis beslaat het viremie de periode ~2 weken na de infectie (dus voorafgaand aan het begin van de symptomen) en kan het 1-2 maanden aanhouden. In het geval van chronische hepatitis kan HEV RNA meerdere jaren worden gedetecteerd (referentie : ECDC).
Diagnose van een actieve HEV-infectie bij een patiënt met symptomen van hepatitis.
Follow-up van patiënten met chronische HEV wordt aanbevolen.
Criteria
In geval van acute infectie, patiënt :
- Met positieve anti-HEV IgM. In dit geval moet het aanvragende lab zijn resultaten op het aanvraagformulier vermelden.
- Immunosuppressief is. In dit geval moet het aanvragende labo dit vermelden op het aanvraagformulier.
- Waarbij een sterk vermoeden bestaat van acute infectie of herinfectie. In dit geval moet het aanvragende lab de reden op het aanvraagformulier motiveren.
In geval van chronische infectie moet het aanvragende labo dit op het aanvraagformulier vermelden.
HEV PCR wordt automatisch uitgevoerd bij positieve/grijze zone HEV-IgM in ons laboratorium. Rapportage vindt plaats zodra de analyse is afgerond.
Instructies voor stalen
Type : Serum
Conditionering en verzendingsvoorwaarden :
Bewaar de stalen bij 4°C vóór verzending.
Zo spoedig mogelijk bij omgevingstemperatuur verzenden in een hermetische verpakking met drie lagen.
Gevraagde hoeveelheden :
Bij voorkeur : 1 ml.
Minimale behoefte : 0,5 ml.
Onaanvaardbare aanvragen
Doorlooptijd
Rapportering
Voor elk analyseverzoek kan een analyseverslag verzonden worden per post, e-mail, fax of eHealth Box.
Pathogen info
Accreditatie
Materials and methods
Turnaround time and time slots
Request forms
Service in charge of the analysis
Contact person(s)
-
Michael Peeters, PhDWetenschappelijke expert
