In het kort
Het Europees plan voor kankerbestrijding (EBCP) is opgesteld om het volledige ziektetraject van kanker aan te pakken — van preventie tot levenskwaliteit van kankerpatiënten en overlevenden — met als doel om de preventie, vroegtijdige opsporing, toegang tot diagnose en behandeling te verbeteren.
Het CAN.HEAL-consortium zal zich richten op twee van de EBCP-initiatieven: „Diagnose en behandeling van kanker voor iedereen” en „Genomica voor de volksgezondheid”. Genomica wordt steeds belangrijker in de kankergeneeskunde. De sequencing-technologieën en analytische benaderingen van de volgende generatie worden nu in klinieken ingevoerd met een groot aantal klinische toepassingen, die variëren van het identificeren van individuele doelgerichte genetische wijzigingen tot het monitoren van de reactie op de behandeling. Binnen het CAN.HEAL-consortium zullen organisaties uit 17 EU-landen samenwerken om de toepassing van genomica te bevorderen om de diagnose en behandeling van kankerpatiënten te verbeteren en om meer inzicht te krijgen in de individuele waarschijnlijkheid om een bepaald type kanker te ontwikkelen.
Het einddoel van het project is om aanbevelingen op te stellen voor initiatieven in het gezondheidsstelsel van de EU die de toegang van individuen en patiënten tot preventie, diagnose en behandeling van kanker verder zullen verbeteren door middel van gepersonaliseerde geneeskunde.
Meer info op de project website
Projectbeschrijving
Het CAN.HEAL-project zal zich baseren op verschillende use cases voor de ontwikkeling van een integrale aanpak om de toegang van individuen en kankerpatiënten en -overlevenden tot preventie, diagnose en behandeling van kanker te verbeteren via gepersonaliseerde geneeskunde.
Het project bestaat uit twee hoofdonderdelen:
- ‘Genomica voor de volksgezondheid’, bestaande uit:
- de ontwikkeling van een kader voor het uitlijnen en integreren van het genoom van Europese biobanken
- het leveren van polygene risicoscore-analyse/aanbevelingen voor beslissingsondersteunende instrumenten en strategieën voor de toepassing van telegenetica en erfelijkheidsadvisering op afstand
- klinisch gebruik voor kanker in de zwangerschap opbouwen, genetische tests op familiebasis bij kinderleukemie, stratificatie van het kankerrisico
- ‘Diagnose en behandeling van kanker voor iedereen’, bestaande uit het ontwikkelen van strategieën voor:
- instrumenten voor experimentele laboratoria
- uitgebreide genomische profilering
- data-interpretatie
- data-integratie
- beslissingsondersteuning (MTB en instrumenten) voor vroegtijdige detectie
- diagnose
- en behandeling.
Het CAN.HEAL-project heeft ook als doel:
- implementatie van op NGS gebaseerde en vloeibare biopsie-analyses in de klinische praktijk
- bepalen van de belangrijkste juridische en ethische vereisten voor kankergenomica
- ontwikkelen van trainingsinstrumenten
- ontwikkelen van aanbevelingen voor de implementatie van persoonsgerichte benaderingen in de gezondheidszorg
Consortium
Partners
- 7 landen
- 39 begunstigden — 7 aangesloten entiteiten — 1 geassocieerde partner
EBCP Flagships
- F6. Kankerdiagnose en -behandeling voor iedereen
Acties
- A1. Een moderne benadering van kanker: nieuwe technologieën, onderzoek en innovatie voor patiëntgerichte kankerpreventie en -zorg
- A2. Levens redden door duurzame kankerpreventie
- A3. Verbetering van de vroegtijdige opsporing van kanker
- A4. Zorgen voor toegang tot hoge normen van kankerdiagnose en -behandeling
- A6. Ongelijkheden in verband met kanker in de EU verminderen
Link tot Cancer Mission / aanbevelingen
- R3: De ontwikkeling en uitvoering van doeltreffende strategieën en beleidsmaatregelen voor kankerpreventie in de lidstaten en de EU ondersteunen.
- R4: optimaliseren van bestaande screeningprogramma’s en ontwikkelen van nieuwe benaderingen voor screening en vroegtijdige opsporing
- R5: Bevorderen en implementeren van benaderingen van gepersonaliseerde geneeskunde voor alle kankerpatiënten in Europa
- R9: Zorgen voor rechtvaardigheid in de kankerzorg in de hele EU in alle stadia van de ziekte
- R12: versnellen van innovatie en implementatie van nieuwe technologieën en creëren van proeftuinen gericht op oncologie om kanker te overwinnen.
Structure

Externe partners
Bekijk de lijst met externe partners
Gerelateerd projecten
Technische informatie
| Work Program | EU4Health |
| Type of Action | Action grants |
| Budget | €6M (€3M/subtopic) |
| Domain / Area | Prevention, Early detection & Screening, Diagnosis & treatments, Paediatric cancers, Inequalities |
Nieuws
- De kick-off vond plaat op 24 et 25 November.
- Lees het persbericht
Meer info op de project website
Resultaten
Het EU-oncology Decision Support Tool (EU-oncDST)-concept, ontwikkeld door het onderzoeksteam van Sciensano, is een van de resultaten van het Can.Heal-project. Dit innovatieve digitale framework is ontworpen om klinische besluitvorming in de oncologie te verbeteren door de implementatie en interoperabiliteit van bestaande oncDST’s te versterken en door de werking van Moleculaire Tumorboards (MTB’s) op institutioneel, nationaal en EU-niveau te vergemakkelijken. Het ondersteunt ook de centralisatie van patiëntgegevens, bevordert samenwerking tussen betrokken partijen en stimuleert innovatie in de kankerzorg. Het concept gaat gepaard met een voorgesteld actieplan ter ondersteuning van de implementatie, en benadrukt het belangrijke verband tussen de uitrol van MTB’s en de brede invoering van oncDST’s in Europa.
Meer details over dit werk zijn te vinden in de twee onderstaande deliverables:
- Deliverable D10.1 beoordeelt het huidige landschap van oncDST-oplossingen en introduceert het EU-oncDST-concept.
- Deliverable D10.2 beschrijft implementatiestrategieën en mogelijkheden om het EU-oncDST-concept op te schalen.
Als onderdeel van Sciensano’s inspanningen om het hergebruik van betrouwbare genomische gegevens in de oncologie te bevorderen, is een reeks ethische aanbevelingen ontwikkeld, gebaseerd op de perspectieven van patiënten, burgers en professionals uit de klinische, onderzoeks- en volksgezondheidsdomeinen. Deze aanbevelingen zijn gebaseerd op een vergelijking van waarden, behoeften en zorgen van leken en experts, waarbij zowel gedeelde principes als belangrijke verschillen tussen gegevenssubjecten (het brede publiek) en gegevensgebruikers (professionals) worden belicht. Zo worden kritieke aandachtspunten voor ethische reflectie in het beheer van genomische gegevens geïdentificeerd.
Het onderzoek richt zich op drie centrale thema’s:
- Privacy en de bescherming van persoonlijke genomische gegevens
- Het beheer van incidentele en secundaire bevindingen
- Het ethische hergebruik van genomische gegevens in klinische settings ten voordele van andere patiënten
Meer informatie over de aanbevelingen is te vinden in het eindrapport:

